GMP ISO 100000 სამედიცინო მოწყობილობის სუფთა ოთახი
პროდუქტის აღწერა
სამედიცინო მოწყობილობების სუფთა ოთახების ტექნოლოგია სწრაფად განვითარდა და მნიშვნელოვან როლს თამაშობს პროდუქტის ხარისხის გაუმჯობესებაში. პროდუქტის ხარისხი საბოლოოდ არ დგინდება, არამედ მიიღწევა მკაცრი პროცესის კონტროლის გზით. გარემოს კონტროლი წარმოების პროცესის კონტროლის მთავარი რგოლია. სუფთა ოთახების მონიტორინგის კარგი სამუშაოს შესრულება ძალიან მნიშვნელოვანია პროდუქტის ხარისხისთვის. ამჟამად, სამედიცინო მოწყობილობების მწარმოებლებისთვის სუფთა ოთახების მონიტორინგის განხორციელება პოპულარული არ არის და კომპანიებს არ აქვთ მისი მნიშვნელობის გაცნობიერება. როგორ გავიგოთ და განვახორციელოთ სწორად მიმდინარე სტანდარტები, როგორ ჩავატაროთ სუფთა ოთახების უფრო სამეცნიერო და გონივრული შეფასება და როგორ შევთავაზოთ გონივრული სატესტო ინდიკატორები სუფთა ოთახების ექსპლუატაციისა და მოვლა-პატრონობისთვის, ეს არის საერთო საზრუნავი საწარმოებისა და მონიტორინგითა და ზედამხედველობით დაკავებული პირებისთვის.
ტექნიკური მონაცემების ფურცელი
| ISO კლასი | მაქსიმალური ნაწილაკი/მ3 | მიკროორგანიზმების მაქსიმალური რაოდენობა/მ3 | ||
| ≥0.5 მკმ | ≥5.0 მკმ | მცურავი ბაქტერიები cfu/ჭურჭელი | ბაქტერიების დაგროვება cfu/dish-ში | |
| კლასი 100 | 3500 | 0 | 1 | 5 |
| კლასი 10000 | 350000 | 2000 წელი | 3 | 100 |
| კლასი 100000 | 3500000 | 20000 | 10 | 500 |
პროექტის შემთხვევები
ხშირად დასმული კითხვები
Q:რა სისუფთავეა საჭირო სამედიცინო მოწყობილობის სუფთა ოთახში?
A:როგორც წესი, საჭიროა ISO 8 სისუფთავე.
Q:შეგვიძლია მივიღოთ ბიუჯეტის გაანგარიშება ჩვენი სამედიცინო მოწყობილობის სუფთა ოთახისთვის?
A:დიახ, ჩვენ შეგვიძლია მოგაწოდოთ მთლიანი პროექტის ღირებულების სავარაუდო შეფასება.
Q:რამდენ ხანს დასჭირდება სამედიცინო მოწყობილობების გაწმენდას ოთახი?
პასუხი:როგორც წესი, ეს 1 წელია საჭირო, მაგრამ ასევე დამოკიდებულია სამუშაოს მოცულობაზე.
კითხვა:შეგიძლიათ საზღვარგარეთ სუფთა ოთახის მშენებლობის განხორციელება?
A:კი, შეგვიძლია მოვაწყოთ.