GMP ISO Class 100000 სამედიცინო მოწყობილობის სუფთა ოთახი
პროდუქტის აღწერა
სამედიცინო მოწყობილობის სუფთა ოთახი სწრაფად განვითარდა, მნიშვნელოვან როლს ასრულებს პროდუქტის ხარისხის გაუმჯობესებაში. პროდუქტის ხარისხი საბოლოოდ არ არის გამოვლენილი, მაგრამ წარმოიქმნება მკაცრი პროცესის კონტროლის გზით. გარემოსდაცვითი კონტროლი წარმოების პროცესის კონტროლის ძირითადი ბმულია. სუფთა ოთახის მონიტორინგში კარგი საქმის გაკეთება ძალიან მნიშვნელოვანია პროდუქტის ხარისხისთვის. ამჟამად, სამედიცინო მოწყობილობების მწარმოებლებისთვის პოპულარული არ არის სუფთა ოთახის მონიტორინგის ჩატარება, ხოლო კომპანიებს არ აქვთ ინფორმირებულობა მისი მნიშვნელობის შესახებ. როგორ სწორად გავიგოთ და განახორციელოთ მიმდინარე სტანდარტები, როგორ ჩავატაროთ სუფთა ოთახების უფრო სამეცნიერო და გონივრული შეფასება და როგორ შემოგთავაზოთ გონივრული ტესტის ინდიკატორები სუფთა ოთახების მუშაობისთვის და შენარჩუნებისთვის და ზედამხედველობა.
ტექნიკური მონაცემების ფურცელი
| ISO კლასი | მაქსიმალური ნაწილაკი/მ 3 | მაქსიმალური მიკროორგანიზმი/მ 3 | ||
| ≥0.5 μm | .05.0 μm | მცურავი ბაქტერიები CFU/კერძი | ბაქტერიების CFU/კერძის დეპონირება | |
| 100 კლასი | 3500 | 0 | 1 | 5 |
| 10000 კლასი | 350000 | 2000 | 3 | 100 |
| 100000 კლასი | 3500000 | 20000 | 10 | 500 |
პროექტის შემთხვევები
კითხვები
Q:რა სისუფთავეა საჭირო სამედიცინო მოწყობილობის სუფთა ოთახი?
A:ეს ჩვეულებრივ საჭიროა ISO 8 სისუფთავე.
Q:შეგვიძლია მივიღოთ ბიუჯეტის გაანგარიშება ჩვენი სამედიცინო მოწყობილობის სუფთა ოთახისთვის?
A:დიახ, ჩვენ შეგვიძლია მივცეთ ხარჯების თემატიკა მთელი პროექტისთვის.
Q:რამდენ ხანს მიიღებს სამედიცინო მოწყობილობის სუფთა ოთახი?
ა:ეს ჩვეულებრივ საჭიროა 1 წელი, მაგრამ ასევე დამოკიდებულია სამუშაო ფარგლებზე.
Q:შეგიძლიათ გააკეთოთ საზღვარგარეთის მშენებლობა სუფთა ოთახისთვის?
A:დიახ, ჩვენ შეგვიძლია მოვაწყოთ იგი.